Когда Ева родилась, она не задышала, малышку перевели в реанимацию и подключили к аппарату ИВЛ
Сейчас четырёхлетняя Ева гостит у своей бабушки в сельской местности в Башкирии. Здесь чистый воздух и невероятно красивая природа. Можно проводить больше времени на улице и рисовать бабочек. Яркие краски, которые она выбирает для своих рисунков, отражают её богатый эмоциональный мир и бесконечную заботу родителей.
Роды длились двое суток
Рисунки Евы украшают стены городской квартиры и в домах бабушек. Рисовать — любимое занятие девочки. Когда малышка проходит очередной курс реабилитации, Ольга дополнительно просит о включении арт-терапии. После рождения дочери жизнь супругов Никифоровых изменилась, Ольге пришлось оставить любимую профессию, чтобы ухаживать за Евой, а её супругу — искать подработки, чтобы оплачивать реабилитации.
Я преподавала иностранный язык в школе, — рассказывает о себе Ольга. — А недавно переучилась на дефектолога, чтобы помогать Еве развивать речь. Моя жизнь уже никогда не будет прежней, но я принимаю её такой, какая она есть. Самая большая мечта — помочь дочери социализироваться.
Появления Евы на свет очень ждали. На плановые УЗИ супруги всегда ходили вместе. Девочка родилась переношенной, на сроке 41,2 недели. Роды были тяжёлыми и длились двое суток. Малышку пришлось выдавливать. Из-за обвития пуповиной вокруг шеи ребёнок не задышал. Сразу после рождения Еву перевели в реанимацию, где подключили к аппарату ИВЛ. Она провела там 5 суток, ещё 18 дней в отделении патологии новорождённых. В голове у Евы обнаружили кисты и очаги ПВЛ — повреждения мозга после асфиксии. Врачи предупредили: есть риск развития детского церебрального паралича. Ольга вспоминает:
Я до последнего надеялась, что это ошибка. Ева выглядела здоровой, сосала грудь, вес и рост были в норме. Ближе к четырём месяцам начала нарастать спастика…
«Это наш путь и его надо пройти…»
К семи месяцам Ева не села, у малышки запрокидывалась головка. В 11 месяцев диагноз подтвердился: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Девочка получила инвалидность.
Из депрессивного состояния вытащили родные, — признаётся Ольга. — Непросто было принять диагноз. А потом поняла: это наш путь и его нужно пройти.
Семья не стала откладывать лечение и воспользовалась всеми доступными вариантами, включая бесплатную и платную реабилитацию. Аквареабилитация, войта- и бобат-терапия, иглоукалывание и рефлексотерапия, а также лечение по авторской методике. Всего не перечислить. Родители брали кредиты, чтобы своевременно проходить курсы, меняли города в поисках лучшего центра. И такой нашёлся — «Сакура».
Именно здесь у нас пошли толчки в развитии, — говорит Ольга. — Сняли квартиру в Челябинске. И уже после первого курса Ева начала держать голову. А после второго — ползать по-пластунски и сидеть с опорой.
Но с ростом Евы нарастала и спастика. Ольга тщательно изучала информацию в интернете: читала статьи и комментарии врачей, общалась с мамочками на форумах. Так оказалась в Москве на консультации у нейрохирурга, где семье порекомендовали имплантацию баклафеновой помпы.
Не упустить время
При такой операции резервуар с лекарством подшивается в брюшную полость, и препарат вводится напрямую в спинной мозг. Тестирование показало: «Баклофен» расслабляет мышцы Евы. Мучительное ожидание квоты и благополучный исход — операцию удалось сделать в Уфе, в марте этого года. И сразу же улучшения — Ева стала самостоятельно жевать пищу.
Завтракаем исключительно манной кашей, — рассказывает Ольга. — Учу Еву кушать с помощью ложки. Она уже сама ест печенье и маршмеллоу, а со столовыми приборами пока ей тяжело справляться. Планируем идти в сад, будем посещать специализированную группу и общаться с другими детками.
У Евы сохранён интеллект. Она любит развивающие игрушки, ей нравится слушать музыку, сказки, потешки и рассматривать картинки в книжках. Несмотря на то что девочка пока мало говорит, она очень общительная и легко сходится с детьми. Прогноз врачей: если продолжить реабилитацию в «Сакуре», то Ева освоит ползание на четвереньках, научится сидеть без опоры и самостоятельно кушать. Есть ещё одно условие, почему подходит именно этот центр — баклофеновая помпа. С такими детьми здесь тоже работают. Ольга обращается к нашим благотворителям:
Когда Ева о чём-то просит нас, она прикладывает свою ладошку к сердцу. И я сейчас делаю то же самое. К сожалению, мы не можем оплатить реабилитацию самостоятельно, сумма для нас велика. Пожалуйста, помогите нашей дочери!
Чтобы пройти реабилитацию в РЦ «Сакура», нужно 190 000 рублей. Даже самый маленький взнос может сделать большое дело — помочь пройти лечение вовремя. Ваше участие — ключ к счастливому детству Евы. Давайте поддержим малышку и её родителей!
💳 Картой на нашем сайте – https://bf-pomosch.ru/dzen/nikiforova-eva
💌 СМС на номер 1315 с текстом: ЖЕРТВУЮ 500, где 500 – это сумма перевода
