Салли Мурали много лет боролась с хронической инфекцией мочевыводящих путей - заболеванием, которое в Австралии технически не признано. "Оно полностью испортило мою жизнь, мне было трудно даже просто жить и хоть как-то функционировать", - рассказала Мурали в интервью TP. "Эти симптомы и боли, о которых никто не мог мне рассказать, что это такое". Но несмотря на сильный дискомфорт Мурали, врачи не воспринимали ее проблему всерьез. "Вы имеете дело с симптомами, которые сами по себе изнурительны и вы имеете дело с системой, которая не может дать вам никаких ответов, не выглядит заинтересованной, отвергает ваши симптомы и первое, что они хотят вам сказать, - это то, что у вас проблемы с головой или вы в целом истеричны", - сказала австралийка.
Урологи долгое время лечили Мурали от гиперактивного мочевого пузыря. Курс лечения включал две инъекции ботокса непосредственно в мочевой пузырь. "Они перепробовали все возможные лекарства. Они установили электростимулятор в мою ногу. Ничего из этого не помогло", - сказал она.
В конце концов врач поставил Мурали диагноз "эндометриоз" и записал ее на гистерэктомию. "Я проснулась после операции, но эта специфическая боль все еще была там", - сказала она. "Это был самый жуткий момент в моей жизни, потому что я буквально чувствовала, что у меня закончились возможности для лечения. В тот момент я размышляла о том, как будет выглядеть моя оставшаяся жизнь и смогу ли я вообще продолжать жить в таком состоянии".
Но Мурали не сдалась и нашла в интернете группу поддержки с женщинами, которые испытывали похожие симптомы. Ей посоветовали обратиться ко врачу по имени Джеймс Мэлоун-Ли в другой стране. Поэтому она отправилась в Великобританию, где ей назначили длительный курс антибиотиков. Ее симптомы значительно уменьшились.
Вывод этой истории такой, если вам кажется, что все совсем плохо - не опускайте руки и продолжайте искать решение проблемы.
Еще от Аммиак: