Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Мы начинаем обзор изданий в области Фармакология, токсикология и фармацевтика, конкретно данный раздел будет посвящён Изысканию новых лекарственных веществ. Сегодня хотим представить вашему вниманию китайское научное издание Protein & Cell. Журнал имеет первый квартиль, издаётся в Higher Education Press, находится в открытом доступе, его SJR за 2022 г. равен 3,367, пятилетний импакт-фактор 16,7, печатный ISSN - 1674-800X, электронный - 1674-8018, предметные области - Изыскание новых лекарственных веществ, Биохимия, Биотехнологии, Клеточная биология (цитология). Вот так выглядит обложка:
Редактором является Зихе Рао, контактные данные - raozh@tsinghua.edu.cn.
Дополнительные публикационные контакты - zhangxx@hep.com.cn, sowmya.velusamy1@springernature.com, journalpermissions@springernature.com, na.xu@springer.com.
К публикации принимаются оригинальные исследовательские и обзорные статьи, касающиеся последних разработок в междисциплинарных областях биологии и биомедицины, журнал уделяет особое внимание механистическим исследованиям на молекулярном и клеточном уровнях. Рукописи с инновационными идеями и/или подходами, объединяющими различные области, рассматриваются в приоритетном порядке. Основные предметные области включают, но не ограничиваются ими: биохимию/биофизику, клеточную биологию, биологию развития, генетику, иммунологию, микробиологию, молекулярную биологию, неврологию, онкологию, науку о растениях, науку о белках, структурную биологию и трансляционную медицину. Protein & Cell также публикует актуальные результаты исследований и комментарии, освещающие политику в области исследований и тенденции финансирования в Китае, а также в других странах.
Адрес издания - https://www.springer.com/journal/13238
Пример статьи, название - Postnatal state transition of cardiomyocyte as a primary step in heart maturation. Заголовок (Abstract) - Postnatal heart maturation is the basis of normal cardiac function and provides critical insights into heart repair and regenerative medicine. While static snapshots of the maturing heart have provided much insight into its molecular signatures, few key events during postnatal cardiomyocyte maturation have been uncovered. Here, we report that cardiomyocytes (CMs) experience epigenetic and transcriptional decline of cardiac gene expression immediately after birth, leading to a transition state of CMs at postnatal day 7 (P7) that was essential for CM subtype specification during heart maturation. Large-scale single-cell analysis and genetic lineage tracing confirm the presence of transition state CMs at P7 bridging immature state and mature states. Silencing of key transcription factor JUN in P1-hearts significantly repressed CM transition, resulting in perturbed CM subtype proportions and reduced cardiac function in mature hearts. In addition, transplantation of P7-CMs into infarcted hearts exhibited cardiac repair potential superior to P1-CMs. Collectively, our data uncover CM state transition as a key event in postnatal heart maturation, which not only provides insights into molecular foundations of heart maturation, but also opens an avenue for manipulation of cardiomyocyte fate in disease and regenerative medicine.
Keywords: heart maturation; state transition; cardiomyocyte; JUN; heart regeneration
