Найти тему

Эту генетическую поломку можно полностью вылечить! Две операции и Фатима будет здорова. Но в семье 6 детей, денег на лечение нет

Про Фатиму мы вам уже писали. У девочки синдром Крузона. Это значит, что кости её черепа из-за генетической поломки срослись неправильно и сильно раньше времени. Из-за такой аномалии мозг малышки будет расти и развиваться неправильно. Её будет мучить повышенное внутричерепное давление, неврологические нарушения. Она может лишиться зрения и слуха. А может… стать полностью здоровой, как-будто никакой болезни и не было.

Но для этого нам нужна ваша помощь.

Несмотря на то, что болезнь генетическая, несмотря на тяжесть описанных симптомов, недуг и правда можно полностью вылечить. Нужно провести операции на костях черепа: разделить сросшиеся и расположить их анатомически верно. Тогда развитие ребёнка будет нормальным, никакие осложнения ему грозить не будут.

Фатима Тумгоева, подопечная фонда "Алёша"
Фатима Тумгоева, подопечная фонда "Алёша"

Первую операцию Фатиме уже провели. Теперь на очереди решающая вторая. Только с ней возникли проблемы – титановые пластины, которые зафиксируют кости черепа в правильном положении, стоят очень дорого:

485 200 рублей

Мама Фатимы одна воспитывает шестерых детей. Справляется, но на дорогое лечение для дочери у нее нет средств. Без помощи ей не обойтись.

Фатима Тумгоева, подопечная фонда "Алёша"
Фатима Тумгоева, подопечная фонда "Алёша"

Конечно, можно пройти мимо этой беды, дать Фатиме вырасти инвалидом, которому всегда нужна будет помощь со стороны. А можно немножко помочь сейчас, чтобы Фатима выросла здоровой и самостоятельной, и смогла сама работать и помогать другим. Кажется, тут всё и так понятно.

💖 Помочь просто:

  • 💳 Картой на сайте — ссылка
  • ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
  • 🙏Обязательно подпишитесь на канал!

С подпиской рекламы не будет

Подключите Дзен Про за 159 ₽ в месяц