Про Фатиму мы вам уже писали. У девочки синдром Крузона. Это значит, что кости её черепа из-за генетической поломки срослись неправильно и сильно раньше времени. Из-за такой аномалии мозг малышки будет расти и развиваться неправильно. Её будет мучить повышенное внутричерепное давление, неврологические нарушения. Она может лишиться зрения и слуха. А может… стать полностью здоровой, как-будто никакой болезни и не было.
Но для этого нам нужна ваша помощь.
Несмотря на то, что болезнь генетическая, несмотря на тяжесть описанных симптомов, недуг и правда можно полностью вылечить. Нужно провести операции на костях черепа: разделить сросшиеся и расположить их анатомически верно. Тогда развитие ребёнка будет нормальным, никакие осложнения ему грозить не будут.
Первую операцию Фатиме уже провели. Теперь на очереди решающая вторая. Только с ней возникли проблемы – титановые пластины, которые зафиксируют кости черепа в правильном положении, стоят очень дорого:
Мама Фатимы одна воспитывает шестерых детей. Справляется, но на дорогое лечение для дочери у нее нет средств. Без помощи ей не обойтись.
Конечно, можно пройти мимо этой беды, дать Фатиме вырасти инвалидом, которому всегда нужна будет помощь со стороны. А можно немножко помочь сейчас, чтобы Фатима выросла здоровой и самостоятельной, и смогла сама работать и помогать другим. Кажется, тут всё и так понятно.
💖 Помочь просто:
- 💳 Картой на сайте — ссылка
- ❗Даже 50 рублей спасут жизнь
- 🙏Обязательно подпишитесь на канал!