Исследования, проведенные Национальным институтом исследований в области здравоохранения (NIHR), Лестерским биомедицинским исследовательским центром (BRC) и университетом Paris Cite (Universite Paris Cite) при поддержке мировых партнеров в Канаде, США и Австралии, выявили новые гены, связанные с повышенным риском типа сердечного приступа, в первую очередь поражающего женщин молодого и среднего возраста. Результаты опубликованы в научном журнале Nature Genetics.
СДКА, или спонтанная диссекция коронарной артерии — это состояние, при котором повреждения или кровотечение происходят в стенке коронарной артерии, нарушая кровоснабжение сердечной мышцы. Это приводит к сердечному приступу. В отличие от других типов сердечного приступа, СДКА чаще всего встречается у женщин в возрасте до 60 лет и является основной причиной сердечных приступов во время беременности.
На сегодняшний день мало что известно о том, почему возникает СДКА, зачастую неожиданно возникающая, а это означает, что в настоящее время ее невозможно предотвратить.
Материалы и методы исследования
Исследователи представляют мета-анализ ассоциации всего генома, включающий в общей сложности 1917 случаев СДКА и 9292 контрольных случая европейского происхождения. Ученые обнаружили 16 генов, повышающих риск СДКА. Выявленные гены участвуют в процессах, определяющих, как клетки и соединительная ткань удерживаются вместе, а также как происходит свертывание крови при кровотечениях в тканях.
Интересно, что исследователи обнаружили, что, хотя многие гены, связанные с более высоким риском СДКА, являются общими с генами риска обычной ишемической болезни сердца (ИБС), они имеют противоположный эффект. Это означает, что пациенты с СДКА имеют некоторую генетическую защиту от риска ИБС, и является еще одним доказательством того, что эти заболевания очень разные. Единственным общим фактором риска оказалось генетически повышенное артериальное давление.
Доктор Дэвид Адлам (David Adlam), профессор острой и интервенционной кардиологии в Лестерском университете и ведущий автор исследования, заключает: «Это исследование подтверждает, что существует несколько генов, участвующих в определении риска развития СДКА у человека. Эти гены дают нам первое ключевое представление об основных причинах этого заболевания и предоставляют новые направления исследований, которые, как мы надеемся, будут определять будущие новые подходы к лечению».
Авторы другого исследования утверждают, что мутации в генах способствуют развитию сердечного приступа у молодых людей.
