Уважаемые коллеги, доброго времени суток! Представляем вам австралийское научное издание Thoracic Cancer. Журнал имеет второй квартиль, издается в Blackwell Publishing Asia Pty Ltd., его SJR за 2022 г. равен 0,73, печатный ISSN - 1759-7706, электронный - 1759-7714, предметные области - Ингаляции и респираторная медицина, Онкология, Медицина (общие вопросы). Вот так выглядит обложка:
Здесь два редактора - Кингхуа Чжоу, контактные данные - prof_qh_zhou@126.com
и Юн Сун - unyan@tjmuch.com.
Дополнительные публикационные контакты - TCA50@wiley.com, liuqian2022@cicams.ac.cn, liuqian@lungca.org, Publisher@wiley.com.
Целью журнала является содействие международному сотрудничеству и обмену всеобъемлющей и передовой информацией о фундаментальных, трансляционных и прикладных клинических исследованиях в области рака легких, рака пищевода, рака средостения, рака молочной железы и других злокачественных новообразований грудной клетки. Профилактика, лечение и исследования, имеющие отношение к Азиатско-Тихоокеанскому региону, являются приоритетной областью, но приветствуются материалы из всех регионов. Редакция поощряет публикации, имеющие отношение к профилактике, общей торакальной хирургии, медицинской онкологии, радиологии, радиационной медицине, патологии, фундаментальным исследованиям рака, а также эпидемиологическим и трансляционным исследованиям рака грудной клетки. Это официальные издание Китайского общества рака легких, Международного китайского общества торакальной хирургии, одобрено Корейской ассоциацией по изучению рака легких и Гонконгским обществом терапии рака. Журнал публикует различные типы статей, включая: редакционные статьи, приглашенные обзоры, мини-обзоры, оригинальные статьи, клинические рекомендации, технологические заметки, визуализацию при раке грудной клетки, отчеты о встречах, клинические случаи, письма в редакцию, комментарии и краткие отчеты.
Адрес издания - https://onlinelibrary.wiley.com/journal/17597714
Пример статьи, название - Dynamic monitoring of circulating tumor DNA to analyze genetic characteristics and resistance profile of lorlatinib in ALK positive previously treated NSCLC. Заголовок (Abstract)
Background
To dynamically monitor the changes of genomic characteristics during lorlatinib treatment and analyze the resistance profile of lorlatinib in ALK-positive advanced Chinese patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) with first- and second-generation ALK inhibitor resistance.
Methods
Ten eligible patients who were from a phase 2 study in China and admitted to the Fifth Medical Center of PLA General Hospital were analyzed. Blood samples were collected for next-generation sequencing (NGS) to characterize genetic variation at baseline, during treatment, and after disease progression.
Results
Among the 10 patients treated with lorlatinib, objective response rate (ORR) was 50%. The median progression-free survival (PFS) was 13.3 months, and median overall survival (OS) was 15.6 months. At baseline, the mutation frequency of ALK in circulating tumor DNA (ctDNA) was higher in the group who received two lines of previous anaplastic lymphoma kinase-tyrosine kinase inhibitors (ALK-TKIs), and a similar trend was observed for TP53. After one follow-up cycle, the decreased variant allele frequency (VAF) had a trend to be predictive for responses. In six patients in which blood samples had been taken after lorlatinib resistance, ALK compound mutations were found in three patients (50%), which were G1202R/L1196M, L1196M/D1203N, and G1202R/F1174C. The DNMT3A N403Tfs*4, ERCC3 E259D, and GNAS p.A436_P459del variants were only detected after progression in two of the other three patients without ALK compound mutations.
Conclusions
The dynamic changes of genomic characteristics during lorlatinib treatment revealed the mutation landscape of Chinese patients with NSCLC after ALK-TKI resistance, indicated that the resistance profile of lorlatinib were heterogeneous, which laid the foundation for subsequent treatment to overcome lorlatinib resistance.
KEYWORDS: ALK, ctDNA, genetic characteristics, lorlatinib, resistance