И снова здравствуйте! Россияне жалуются на дефицит льготных лекарств

Справедливороссы предложили пути решения острой проблемы.

Коротко и без рекламы – наш Telegram-канал «Центр справедливости». Присоединяйтесь!

Большой скандал из-за отсутствия льготных препаратов в аптеках произошел в Красноярском крае. Еще в феврале 2025 года диабетики и больные муковисцидозом пожаловались, что им не выдают лекарства и медицинские изделия по рецептам. После того, как о проблеме написали местные СМИ, историей заинтересовался Следственный комитет региона. По итогам проверки правоохранители возбудили уголовное дело о халатности при обеспечении жителей лекарствами.

Похожая ситуация сейчас наблюдается в Воронежской, Ивановской, Тамбовской, Ульяновской, Омской областях, а также в Забайкальском крае и других регионах страны. В Томской области диабетики вообще через суд добивались льготных препаратов.

Причины дефицита везде, как под копирку: недостаточное финансирование, сбои в закупках, «уход» импортного препарата из России и так далее. А страдают в итоге от этого сотни тысяч диабетиков, астматиков, онкобольных, сердечников, инвалидов и детей с тяжелыми заболеваниями.

Для справки: еще в конце 2024 года министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко говорил о планах на 15% увеличить финансирование программы льготного лекарственного обеспечения. На эти цели Правительство дополнительно выделит 6,1 миллиарда рублей.

ПОКУПАЙТЕ ЗА СВОЙ СЧЕТ

Ожидание льготных лекарств может затянуться на несколько месяцев. Только вот тяжелобольные пациенты ждать не могут. Порой каждая минута на счету. Льготникам приходится покупать дорогостоящие препараты за свой счет. В таком случае они могут получить компенсацию своих расходов. Такое право дает ст. 15 Гражданского кодекса РФ. Но сделать это тоже не так просто. Пациентам приходится через прокуратуру выходить в суд. И только так добиваться денег.

В такую ситуацию попал 81-летний Василий Панкратов* из Уфы. У пожилого мужчины тяжелое урологические заболевание, однако льготные препараты он не мог получить почти полтора года. Пришлось покупать за свой счет. Добиться компенсации пациенту помогли специалисты Центра защиты прав граждан.

Андрей КУЗНЕЦОВ, депутат Госдумы фракции «Справедливая Россия – За правду», руководитель проекта сети Центров защиты прав граждан:– Из года в год одна и та же ситуация. В разных регионах люди жалуются на дефицит жизненно важных препаратов для онкобольных, диабетиков, астматиков, сердечников. От равнодушия или халатности местных властей, называйте как хотите, страдают разные категории льготников, даже дети-инвалиды. Люди по несколько месяцев ждут необходимые препараты, которые им нужно принимать беспрерывно. И хорошо, если лекарства недорогие, а если их стоимость доходит до нескольких тысяч рублей и выше? В таком случае, как говорится, умереть проще, чем получить нужные таблетки. А чиновники каждый раз разводят руками. На все вопросы у них один ответ, мол, денег на препараты нет, ждите. Хотя если планомерно вести учет льготников и их потребности в лекарствах, то и в бюджет будут заложены нужные суммы! Зато после наших обращений в Минздрав, прокуратуру и даже в суд деньги на лекарства сразу находятся.

*имя и фамилия изменены по просьбе заявителя.

«СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ЗА ПРАВДУ» НАШЛА ВЫХОД

Для решения проблемы с дефицитом льготных препаратов справедливороссы предложили полностью поменять систему обеспечения пациентов жизненно важными лекарствами. А именно – предоставить гражданам с низкими доходами помощь из бюджета на покупку лекарств.

Сергей МИРОНОВ, председатель партии «Справедливая Россия – За правду»:– Цены на лекарства постоянно растут, за ними не угнаться. Согласно официальной статистике, за 2024 год препараты подорожали на 12%. Аптеки вообще пытаются устанавливать цены «от фонаря». Так на покупку медикаментов людям никаких денег не хватит, и без господдержки им не обойтись. Предлагаю установить предельный уровень допустимых расходов граждан на оплату жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Если расходы на покупку медикаментов превышают 10% дохода семьи, то государство должно выплачивать гражданам субсидию на покупку медикаментов. А для россиян с доходом ниже прожиточного минимума нужно еще больше снизить максимально допустимую долю. Принцип простой: чем меньше доходы, тем больше денег государство должно выделять гражданам на покупку лекарств.

Социалисты считают, что нужно финансировать эту программу за счет федерального бюджета, чтобы не обременять регионы. Свой законопроект справедливороссы внесли на рассмотрение в Госдуму.

Автор статьи: Елена Максакова