Найти тему
ChemFamily | ЕГЭ по химии 2024

ЕГЭ по химии 2022. Спирты

Спирты — органические вещества, содержащие группу -OH

Делятся на 3 группы:

  • Одноатомные спирты — содержат 1 группу -OH. Молекулярная формула CnH2n+2O
  • Многоатомные спирты — содержат 2 и более группы -OH. Молекулярная формула CnH2n+2Om
  • Фенолы — производные фенола. Молекулярная формула CnH2n-6O

При комнатной температуре метанол, этанол, этиленгликоль и глицерин — жидкости. С увеличением количества углеродов спирты становятся твердыми веществами. Фенол — твердое вещество

Получить бесплатно весь справочник по химии в ЛС ВКонтакте

Взаимодействие одноатомных, многоатомных спиртов и фенолов со щелочными металлами

Спиртовая группа обладает очень слабыми кислотными свойствами, поэтому взаимодействует с щелочными металлами (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr), что типично для кислот

Полученные соли спиртов называются алкоголятами

CH₃-CH₂-OH — этанол
CH₃-CH₂-ONa — этилат натрия
-2

Взаимодействие многоатомных спиртов и фенолов со щелочами

Находящиеся рядом группы -OH влияют друг на друга так, что в результате кислотность многоатомных спиртов оказывается выше, чем у одноатомных. Бензольное кольцо оказывает на группу -OH еще более выраженный эффект, что делает фенол обладателем самых сильных кислотных свойств среди все спиртов

Более сильные кислотные свойства многоатомных спиртов и фенола позволяют им взаимодействовать со щелочами — гидроксидами щелочных и щелочно-земельных (Ca, Sr, Ba, Ra) металлов

-3

Гидролиз алкоголятов

Алкоголяты легко разлагаются водой

-4

Образование сложных эфиров

При взаимодействии спирта и кислоты образуется сложный эфир. Реакция идет в кислой среде (лучше взять H₃PO₄) и обратима

-5
Название сложного эфира складывается из названия спирта и кислоты. Так, CH₃COOCH₃, образованный уксусной кислотой и метанолом, будет называться метилацетат. А HCOOC₂H₅, образованный муравьиной кислотой и этанолом, будет называться этилформиатом

Фенол не взаимодействует с кислотами! Чтобы получить сложный эфир с фенолом, нужно провести реакцию с активированной формой кислоты — хлорангидридом

-6

Сложный эфир может образовываться и при взаимодействии спиртов с неорганическими кислотами. Например, так получается нитроглицерин

-7

Дегидратация одноатомных спиртов при разных температурах

В этих реакциях очень важно точно указывать температуру, поскольку при разной температуре получаются разные продукты

При температуре 120 ⁰С идет межмолекулярная дегидратация, и образуется простой эфир. При температуре 180 ⁰С идет внутримолекулярная дегидратация, и образуется алкен

При дегидратации несимметричных спиртов водород отнимается по правилу Зайцева — водород отнимается от того углерода, у которого меньше водородов

-8

Взаимодействие спиртов с галогеноводородами

В эту реакцию вступают одно- и многоатомные спирты, но не фенолы

-9

Окисление спиртов до альдегидов

В качестве окислителя используется CuO или ZnO. В эту реакцию вступают все 3 вида спиртов

-10

Окисление спиртов до кислот

В качестве окислителя лучше использовать подкисленный раствор KMnO₄ или K₂Cr₂O₇

-11

Взаимодействие многоатомных спиртов с Cu(OH)₂

Многоатомные спирты образуют комплекс синего цвета при взаимодействии с Cu(OH)₂. Эта реакция не встречается во 2 части, ее достаточно знать в общем виде

-12

Получение фенола из кумола

-13

Взаимодействие фенола с бромной водой

Группа -OH делает бензольное кольцо более активным, поэтому для взаимодействие с Br₂ НЕ надо использовать катализатор AlBr₃. В результате реакции образуется белый осадок 2,4,6-трибромфенола

-14

Взаимодействие фенола с формальдегидом

Эта реакция не встречается во 2 части, ее достаточно знать в общем виде

-15

Взаимодействие фенола с FeCl₃

Эта реакция не встречается во 2 части, ее достаточно знать в общем виде

-16

Получение бутадиена из этанола (реакция Лебедева)

Реакция идет при нагревании и в присутствии сразу двух катализаторов (ZnO, Al₂O₃). Важно запомнить побочные продукты!

-17

Хлорирование одноатомных спиртов с помощью PCl₅

Важно запомнить побочные продукты

-18

Дегидратация спиртов с помощью Al₂O₃

Дегидратацию спиртов можно так же проводит в присутствии катализатора Al₂O₃

Если пишите реакцию дегидратации во 2 части, то пишите классический вариант дегидратации — концентрированная H₂SO₄ и температура 180⁰С
-19

Получить тест по теме в ЛС Вконтакте

Примерное время выполнения: 15 минут.

Полноценный тест с автоматической проверкой. Мы используем сервис «РЕШУ ЕГЭ» как самый удобный в коммуникации между учителем и учеником. На сервисе возможна авторизация через ВК.

Жми сюда, чтобы забрать весь справочник по химии в ЛС ВКонтакте