Найти тему

Когда Вика родилась, лекарства от её болезни не существовало. Сейчас оно есть, но за 10 лет организм пострадал слишком сильно

Вике 11 лет. Она очень умная, как говорят в таких случаях, не по годам. Вика рассудительная, чуткая, у неё открытый сильный характер. В 2 года Вике поставили страшный диагноз — СМА. На тот момент эта болезнь считалась неизлечимой. Единственное, что медицина могла предложить — это поддерживающая терапия. Массажи, ЛФК, реабилитации и специальные технические средства тормозили развитие болезни, но остановить её не могли.

Через 8 лет, когда Вике исполнилось 10, лекарство наконец было изобретено. Девочка стала получать спасительные инъекции. Но, к сожалению, за эти годы организм слишком сильно пострадал от болезни. Восстановиться было уже нереально.

Вика Баженова, подопечная фонда "Алёша", на прогулке
Вика Баженова, подопечная фонда "Алёша", на прогулке

СМА поражает нейроны, из-за этого команды от мозга не доходят до мышц, и они атрофируются. Сейчас Вика уже не может ходить, стоять, сидеть, переворачиваться. Её голову постоянно нужно поддерживать, руки работают лишь частично.

У Вики СМА II типа. Это более лёгкая форма болезни, при правильной терапии с ней можно жить. И Вика живёт и очень старается получить от жизни как можно больше. У Вики много друзей, она занимается танцами на колясках, много читает, путешествует на машине с родителями, общается. У неё, даже несмотря на ужасную болезнь, есть детство.

Но в последнее время состояние Вики резко ухудшилось. Мышцы спины не могут поддерживать позвоночник. Раньше спасал жесткий корсет, но сейчас это уже не помогает. Вике необходимо провести операцию на позвоночнике — хирург вживит специальную конструкцию, которая выпрямит и будет поддерживать спину вместо ослабевших мышц.

К сожалению, бесплатно такие операции в России не делают. Тем временем Вике становится всё сложнее справляться. Девочка не может нормально дышать, страдает сердце, постоянная боль не даёт заснуть, путает мысли. Вика мучается.

Операция вместе с металлической системой коррекции стоит 2 817 805 рублей. Для родителей девочки это очень дорого, просто нереальная сумма. Им нужна помощь. Иначе никак.

Вы можете поддержать Вику. Ей очень не повезло родиться с этой ужасной болезнью, но это не значит, что она должна страдать. Вике можно и нужно помочь. Для этого сделайте пожертвование прямо сейчас на любую сумму. Это невероятно важно, даже 50 или 100 рублей могут стать решающими. Поэтому не откладывайте, поддержите Вику сегодня.

💖 Сделайте пожертвование удобным для вас способом:

  • 📱 СМС на 9112 с суммой пожертвования
  • 💳 Картой на нашем сайте – ссылка

❗Для Вики сейчас важна любая сумма.

➜ Поставьте 👍, напишите добрый комментарий

С подпиской рекламы не будет

Подключите Дзен Про за 159 ₽ в месяц