- Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Zynerba Pharmaceuticals, Inc. (ZYNE) - США, фармацевтическая компания. Компания занимается разработкой синтетических каннабиноидных терапевтических средств нового поколения для лечения психоневрологических болезней.
Особенностью компании является принадлежность к экономике производителей марихуаны, которая привлекла большое внимание инвесторов после легализации в некоторых странах и штатах США. Были даже созданы специальные ETF фонды по данной тематике.
Большинство акций ZYNE принадлежит фонду ETF Managers Tr-EFTMG Alternative Harvest ETF и ETF Managers Group, LLC.
Основные финансовые показатели
Market Cap 186.04 млн. $
Ebitda -48.92 млн. $
P/E -
Чистая прибыль 2020 -51.34 млн. $
Debt/Equity 0%
Капитализация у компании небольшая даже по меркам начинающих биотехов, цена акции на текущий момент всего $4.52, хотя в течение года цена поднималась до $9.70 и опускалась до $3.16. Несмотря на слабые фундаментальные показатели, акции привлекает трейдеров своей волатильностью, что позволяет при удачной игре делать "быстрые деньги" на взлетах и падениях. Что касается реального бизнеса компании, дела обстоят не очень хорошо, так как реальные достижения в одобрении лекарств отсутствуют, и некоторые исследовательские программы либо отложены на более долгий срок, чем предполагалось изначально, либо отменены. Основное лекарство, наиболее близкое к одобрению Zygel. Это первый и единственный фармацевтически произведенный CBD, каннабиноид без эйфории, разработанный в виде защищенного патентом геля с улучшенным проникновением для трансдермальной доставки через кожу и в систему кровообращения. Этот препарат является экспериментальным и в настоящее время не одобрен FDA.
В FDA были зарегистрированы следующие этапы исследований
- Zygel (ZYN002) 22q11.2 Синдром делеции Этап 2 Исследование фазы 2 возобновило скрининг после задержки из-за COVID-19.
- Zygel (ZYN002) - BELIEVE 1 Развитие и эпилептические энцефалопатии (DEE) Этап 2 Основные данные Фазы 2 опубликованы 18 сентября 2019 года. 10/46 пациентов сообщили о серьезном неблагоприятном событии (SAE). Будет преследовать индивидуальные синдромы, а не рассматривать DEE как единое расстройство.
- Zygel (ZYN002) - BRIGHT Расстройство аутистического спектра (ASD) Этап 2 Данные Фазы 2 опубликованы 27 мая 2020 года. Исследование достигло статистически значимого и улучшенного по подшкале контрольного списка аберрантного поведения. Намерен выполнить FDA 1H 2021.
- Zygel (ZYN002) - (RECONNECT) Синдром хрупкой Х Этап 3 Испытание фазы 2/3 не соответствовало первичной конечной точке - 30 июня 2020 года. Дальнейшее судебное разбирательство будет начато в 3 квартале 2021 года.
- Zygel (ZYN002) - STOP остеоартрит Этап 2 Данные фазы 2 опубликованы 14 августа 2017 года - первичная конечная точка не выполнена. Отмечено в январе 2018 года, что разработка будет прекращена.
- Zygel (ZYN002) Взрослые пациенты с эпилепсией с рефрактерными фокальными припадками Этап 2 Начало исследования фазы 2b отложено до завершения детских нервно-психических исследований.
- ZYN001 Фибромиалгия Этап 2 Разработка будет прекращена - январь 2018 года.
- ZYN001 Периферическая невропатическая боль (PNP) Этап 2 Разработка будет прекращена - январь 2018 года.
Пока компания жива, участвует в медицинских конференциях и проводит клинические испытания, что вселяет надежду на успех, но по мнению многих инвесторов продвижение очень медленное.
Если хотя бы одно из исследований будет в конечном итоге одобрено PDUFA и доведено до коммерчсекой стадии, акции компании могут значительно вырасти в цене и терпение инвесторов будет вознаграждено. Также одним из благоприятных сценариев будет поглощение компании более крупной фармацевтической фирмой с большим капиталом.
Что касается прогнозов аналитиков на tipranks.com, на текущий момент рекомендовано "Строго покупать".
На текущий момент весь рынок немного просел, часть аналитиков прогнозирует значительную "коррекцию". ZYNE за последний месяц упала на $1.01, и пока что явного разворота не наблюдается. Можно сделать вывод, что акция пока является перспективной и ее цена будет зависеть от повторного рассмотрения фазы 3 по синдрому хрупкой хромосомы в третьем квартале, а до этого момента от движения рынка в целом.