Время на чтение - 33 минуты.
Вакцинация — лучшая профилактика COVID-19. 260 вакцин находятся в разработке, 32 проходят испытания третьей фазы и 16 из них уже используются в разных странах. О них рассказываем подробнее в этом материале.
Вакцина «Спутник V»
Название: «Спутник V», или Gam-COVID-Vac / «Гам-КОВИД-Вак»
Основные разработчики: Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени академика Н. Ф. Гамалеи Минздрава России
Эффективность: 91,6%
Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели
Тип: аденовирусная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: России, Беларуси, Сербии, Сейшелах, Турции, Аргентине, Алжире, Аргентине, Армении, Бахрейне, Боливии, Египте, Гондурасе, Гвинее, Венгрии, Иране, Казахстане, Кыргызстане, Кении, Мексике, Монголии, Черногории, Пакистане, Тунисе, Туркменистане, Узбекистане, Венесуэле и некоторых других странах
Вакцина создана на основе аденовирусных векторов, которые несут в себе ген поверхностного S-белка SARS-CoV-2. Вакцина работает по технологии prime-boost, когда первая доза запускает иммунный ответ, а вторая его усиливает.
11 августа 2020 года Минздрав России сообщил о регистрации первой в мире вакцины от COVID-19. 4 сентября в журнале The Lancet были опубликованы результаты испытаний «Спутника V». 22 декабря вакцину зарегистрировали в Беларуси, позже в Аргентине и Сербии вакцину разрешили для экстренного применения.
Результаты третьей фазы испытаний вакцины были опубликованы в феврале 2021 года. 19 866 человек получили две дозы вакцины или плацебо и были включены в анализ результатов. Через 21 день после первой дозы вакцины (в день введения второй дозы) было подтверждено 78 случаев COVID-19: 16 из 14 964 участников в группе вакцины, 62 из 4902 участников в группе плацебо. Согласно обновленным данным, эффективность вакцины составила 91,6%. За время проведения испытаний в группе вакцины было обнаружено 45 случаев серьезных побочных эффектов, в группе плацебо — 23. При этом независимый комитет по мониторингу данных подтвердил, что ни один из серьезных побочных эффектов не связан с вакцинацией.
Сейчас проводятся исследования второй фазы «Спутника V» с участием добровольцев старше 60 лет. Испытания планируется закончить в декабре 2021 года.
Зимой 2021 года начались испытания однокомпонентной вакцины «Спутник Лайт». Добровольцам вместо привычных двух доз вводили лишь одну. По информации из СМИ, эффективность облегченной версии «Спутника» составила 79,4%, но данные по результатам испытаний еще не опубликованы. 6 мая «Спутник Лайт» был зарегистрирован для использования в России, и вакцина уже поступила в гражданский оборот.
НИИ Гамалеи и производители вакцины AstraZeneca зарегистрировали испытания, в которых хотят соединить две вакцины, чтобы понять, может ли такая комбинация повысить иммунную защиту.
Разбираем научную статью о вакцине от коронавируса
Вакцина «ЭпиВакКорона»
Название: «ЭпиВакКорона»
Основные разработчики: Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора
Эффективность: неизвестна
Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели
Тип: пептидная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: России
Вакцина состоит из нескольких искусственно созданных вирусных белков и белков-носителей. Белки не могут вызвать болезнь, но по ним организм учится распознавать и атаковать вирус SARS-CoV-2.
Первый и второй этапы клинических исследований проводились с июля по сентябрь 2020 года на 100 добровольцах. Результаты были опубликованы в малоизвестном российском журнале «Инфекция и иммунитет» в конце марта и вызвали много вопросов со стороны научного сообщества. Например, в исследовании не описано, какие именно белки были использованы для вакцины. Также нет данных об эффективности препарата: проведенные эксперименты отражают только информацию о безопасности вакцины и ее побочных эффектах.
При этом вакцина была зарегистрирована еще осенью 2020 года, до публикации результатов. А в январе 2021-го началась массовая вакцинация «ЭпиВакКороной».
Согласно информации из СМИ, в ноябре 2020 года начались испытания третьей фазы, однако сами клинические исследования были зарегистрированы только в марте 2021-го. В экспериментах должны принять участие 3000 добровольцев, четверть из них получит плацебо, остальные вакцину. Разработчики вакцины сами говорят о том, что у добровольцев не вырабатываются антитела, а для диагностики нужна своя тест-система.
Купрум, расскажите про «ЭпиВакКорону»
Вакцина «КовиВак»
Название: «КовиВак»
Основные разработчики: Центр имени М. П. Чумакова РАН
Эффективность: неизвестна
Дозы: 2 дозы с интервалом 2 недели
Тип: инактивированная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: России
Вакцина сделана на основе убитого вируса SARS-CoV-2, который не может вызвать болезнь, но на его основе организм учится защищаться от живого коронавируса.
19 февраля 2021 года вакцина была зарегистрирована для использования в России, а в марте началась массовая вакцинация.
Об эффективности и безопасности вакцины пока что известно только со слов представителей Центра Чумакова и из инструкции к «КовиВак». Результаты первой и второй фазы клинических испытаний так и не опубликованы. 2 июня 2021 года начались клинические испытания третьей фазы, в которых дозу вакцины получат 32 тысячи человек.
Вакцина «КовиВак» рекомендована для взрослых 18–60 лет.
Что мы знаем о вакцине «КовиВак»
Вакцина Pfizer и BioNTech
Название: Comirnaty, или BNT162b2
Основные разработчики: компании Pfizer и BioNTech
Эффективность: около 95%, но к данным есть вопросы
Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели
Тип: РНК-вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Полностью утверждена в: Бахрейне, Бразилии, Новой Зеландии, Саудовской Аравии, Швейцарии
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: США, Аргентине, Канаде, Чили, Коста-Рике, Эквадоре, Кувейте, Мексике, Панаме, Сингапуре и других странах. Одобрена Всемирной организацией здравоохранения для экстренного использования.
Вакцина содержит небольшой фрагмент мРНК вируса SARS-CoV-2 с информацией о спайковом белке, которым вирус прикрепляется к клетке. Когда человек получает вакцину, его организм производит копии белка, которые не вызывают заболевания, но заставляют иммунную систему учиться распознавать их и вызывать иммунный ответ против SARS-CoV-2.
Что за новая вакцина от Pfizer и BioNTech против коронавируса
9 ноября 2020 года компании Pfizer и BioNTech объявили о том, что их вакцина-кандидат против COVID-19 прошла промежуточный анализ исследований третьей фазы и эффективна более чем на 90%. Спустя месяц, 11 декабря 2020 года, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) установило, что вакцина соответствует критериям безопасности и может быть эффективной для предотвращения COVID-19. Управление по санитарному надзору одобрило использование вакцины в экстренных случаях. 31 декабря 2020 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) внесла Comirnaty в список мРНК-вакцин для экстренного использования против COVID-19, что ускорит регистрацию вакцины во многих других странах.
Что известно про новые штаммы коронавируса
Также были проведены исследования эффективности Comirnaty против новых штаммов коронавируса. Одно исследование показало, что вакцина эффективна против варианта B.1.1.7 («Альфа») в 89,5% случаев и против варианта B.1.351 («Бета») в 75% случаев. Comirnaty эффективна против штамма B.1.617 («Дельта») на 88%.
Исследование, проведенное в Израиле, где вакцинировано больше половины всего населения страны, основано на данных более чем 230 000 случаев заражения SARS-CoV-2. 95% всех случаев заражения происходило из-за штамма B.1.1.7. Исследователи обнаружили, что вакцина более чем на 95% эффективна в защите от коронавирусной инфекции, госпитализации и смерти среди полностью вакцинированных людей в возрасте 16 лет и старше. Среди лиц старше 85 лет вакцина в 94% случаев защищала от инфекции, в 97% от госпитализации и в 96% от смерти.
В настоящее время Comirnaty проходит ряд дополнительных испытаний, чтобы определить, обеспечивает ли вакцина защиту для беременных женщин и детей в возрасте от 5 до 11 лет. Также вакцина участвует в Оксфордском исследовании чередования доз разных вакцин. Предварительные результаты показывают, что доза вакцины AstraZeneca с последующим введением Comirnaty безопасна и эффективна.
Вакцина Moderna
Название: мРНК-1273
Основные разработчики: Moderna
Эффективность: более 90%, данные уточняются
Дозы: 2 дозы с интервалом 4 недели
Тип: РНК-вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Полностью утверждена в: Швейцарии
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: США, Канаде, странах Европейского союза, Израиле, Исландии, Монголии, Норвегии, Катаре, Сингапуре, Великобритании, Южной Корее и некоторых других странах
Вакцина Moderna, как и вакцина Pfizer-BioNTech, основана на мРНК — генетической инструкции по созданию спайкового белка, который вирус использует для проникновения в клетку. Иммунная система по этим белкам учится распознавать и убивать вирус.
Компания Moderna начала разработку вакцины в январе 2020 года, а в марте первая во всем мире запустила испытание вакцины на людях. 16 ноября Moderna объявила предварительные данные исследования, а 30 декабря была опубликована полная статья.
В испытании вакцины приняли участие 30 420 волонтеров, которых случайным образом распределили на две группы: вакцина и плацебо. Всего наблюдалось 196 случаев заболевания COVID-19 среди добровольцев, 185 случаев в группе плацебо, 11 у вакцинированных добровольцев. Ни один из заразившихся вакцинированных участников не страдал тяжелым заболеванием.
18 декабря 2020 года FDA выдало компании разрешение на экстренное использование вакцины. мРНК-1273 стала второй вакциной, одобренной FDA, после вакцины, произведенной Pfizer и BioNTech. 23 декабря 2020 вакцину одобрило Министерство здравоохранения Канады.
Весной 2021 года Moderna объявила, что их вакцина безопасна и на 96% эффективна для подростков в возрасте 12–17 лет. В настоящее время компания начала испытания по использованию вакцины для младенцев и маленьких детей.
Сейчас проходят испытания по эффективности вакцины против варианта «Бета» (B.1.351). Moderna также участвует в Оксфордском исследовании по сочетанию разных вакцин.
Вакцина AstraZeneca
Название: Vaxzevria, или AZD1222
Основные разработчики: Оксфордский университет и компания AstraZeneca
Эффективность: 76%
Дозы: 2 дозы, интервал устанавливается
Тип: аденовирусная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Полностью утверждена в: Бразилии
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Великобритании, Аргентине, Марокко, Индии, Мексике, Алжире, Бразилии, Чили, Доминиканской Республике, странах Европейского союза, Монголии, Шри-Ланке, Южной Корее и некоторых других странах
Вакцина Oxford|AstraZeneca сделана на основе аденовирусного вектора, который несет в себе генетический материал SARS-CoV-2. По генам вируса в организме собирается спайковый белок, с помощью которого организм учится распознавать и атаковать вирус.
8 декабря 2020 года исследователи из Оксфорда и британо-шведской компании AstraZeneca опубликовали научную статью о клинических исследованиях вакцины против коронавируса. Несмотря на большое количество вопросов к разработанной вакцине и проведению исследований, 30 декабря вакцину одобрили для использования в экстренных ситуациях в Великобритании и Аргентине. 4 января 2021 года в Соединенном Королевстве началась вакцинация.
Вакцину Vaxzevria проще хранить и перевозить, потому что она не требует заморозки, а может быть стабильной только при охлаждении. Поэтому многие страны захотели ее закупить и зарегистрировать для использования.
Но у вакцины был обнаружен редкий побочный эффект — образование тромбов. Из-за этого применение вакцины было прекращено в Дании и Норвегии. Однако Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что вакцина эффективна, а преимущества, которые она дает, перевешивают риск ее побочных эффектов. Вакцину также рекомендует ВОЗ для экстренного применения взрослым в возрасте 18 лет и старше, включая пенсионеров.
Согласно исследованиям, две дозы вакцины AstraZeneca эффективны против нового штамма «Дельта» на 60%.
AstraZeneca и Oxford объявили, что начнут испытания на детях от шести лет. Также сейчас проводятся испытания комбинации вакцин AstraZeneca и «Спутник V».
Вакцина CanSino Biologics
Название: Convidecia, или Ad5-nCoV
Основные разработчики: компания CanSino Biologics и Академия военно-медицинских наук Китая
Эффективность: 65,28%
Дозы: 1 доза
Тип: аденовирусная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Полностью утверждена в: Китае
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Мексике, Пакистане, Аргентине, Чили, Венгрии, Малайзии, Молдове
Однодозовая векторная вакцина на основе аденовируса Ad5. Аденовирус в вакцине переносит ген спайкового белка SARS-CoV-2, которым вирус прикрепляется к клетке. Организм человека учится распознавать и атаковать этот вирусный белок.
В мае 2020 года были опубликованы результаты первой фазы испытаний Convidecia, которые показали безопасность вакцины и ее потенциал для дальнейшего изучения. Результаты второй фазы, опубликованные в июле 2020 года, показали способность вакцины вызывать сильный иммунный ответ.
Летом 2020 года вакцина была одобрена в Китае для экстренного применения. В августе 2020-го в ряде стран, включая Россию, Пакистан, Мексику и Чили, стартовали клинические испытания третьей фазы.
25 февраля 2021 года Китай объявил об одобрении вакцины CanSino для всеобщего использования. Компания сообщила, что однократное введение вакцины имеет эффективность 65,28%. Подробные научные данные еще не опубликованы. Однако научные сотрудники CanSino сообщили, что эффективность вакцины может со временем упасть и, возможно, понадобится бустерная доза, которая усиливает иммунный ответ, через 6 месяцев. Но для подтверждения необходимы исследования.
В начале лета 2021 года были сообщения о том, что проводятся испытания использования Convidecia в качестве бустерной вакцины для людей, которым уже были введены первые дозы других вакцин. Также изучается ингаляционная версия вакцины.
Вакцина Johnson & Johnson
Название: Ad26.COV2.S
Основные разработчики: компания Johnson & Johnson и медицинский центр Beth Israel Deaconess
Эффективность: 72% в США, 64% в Южной Африке, 68% в Бразилии (по данным разных испытаний)
Дозы: 1 доза
Тип: аденовирусная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: США, Бахрейне, Бангладеше, Ботсване, Бразилии, Канаде, Чили, Колумбии, Европейском Союзе, Гане, Гренландии, Исландии, Малайзии, Мексике, Молдове, Нигерии, Норвегии и некоторых других странах. Одобрено ВОЗ для использования в экстренных случаях.
Для создания вакцины использовался аденовирус 26 типа (Ad26). Компания Johnson & Johnson уже разрабатывала вакцины от лихорадки Эбола и других болезней на основе Ad26, а теперь создала вакцину от коронавируса.
Вакцина работает по тому же принципу, что и «Спутник V». Аденовирус 26 доставляет генетический материал SARS-CoV-2 в организм, по генам строится белок, по которому организм учится распознавать вирус.
Первые испытания были проведены на обезьянах. Далее компания приступила к испытаниям фазы ½. А в сентябре 2020 года стартовали исследования третьей фазы, согласно которым эффективность против тяжелого течения болезни составила 66,9%.
24 февраля 2021 FDA опубликовало собственное исследование, сделав вывод, что вакцина от Johnson & Johnson безопасна и эффективна. 25 февраля Бахрейн стал первым государством, где разрешили применять вакцину в экстренных случаях. А 27 февраля FDA одобрило вакцину Johnson & Johnson для применения в США.
Еще в августе 2020 года правительство США согласилось заплатить компании Johnson & Johnson миллиард долларов за 100 миллионов доз вакцины. Большая часть этих доз должна была производиться компанией Emergent Solutions из Балтимора, но в апреле 2021 года обнаружили, что на заводе было заражено не менее 15 миллионов доз вакцины.
После этого FDA выпустило отчет о слабых стандартах компании и рекомендовало приостановить поставку на время расследования. Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщили о 15 случаях образования необычных сгустков крови из восьми миллионов человек, получивших вакцину. Правительство решило снять паузу и добавить к вакцине предупреждение о том, что молодые женщины могут подвергаться небольшому риску серьезного побочного эффекта. На встрече 12 мая исследователи CDC сообщили, что в общей сложности обнаружено 28 случаев образования тромбов при более чем 9 миллионах прививок. Среди женщин в возрасте от 30 до 39 лет этот показатель составляет 12,4 случая на миллион доз. У женщин в возрасте от 40 до 49 лет этот показатель составляет 9,4 случая на миллион доз. Среди пожилых женщин и мужчин всех возрастов было менее 3 случаев на миллион доз.
11 июня New York Times сообщила, что FDA приказало компании выбросить 60 миллионов доз вакцины. Несмотря на это, Johnson & Johnson нацелена на производство миллиарда доз в 2021 году.
16 ноября 2020 года Johnson & Johnson объявили, что запускают второе испытание третьей фазы для наблюдения эффекта от двух доз вакцины вместо одной. Результаты ожидаются позже. Сейчас вакцина проходит испытания на беременных женщинах и детях.
Вакцина Anhui Zhifei Longcom
Название: ZF2001
Основные разработчики: компания Anhui Zhifei Longcom и Институт медицинской биологии Китайской академии медицинских наук
Эффективность: неизвестна
Дозы: 3 дозы с интервалом 4 недели
Тип: рекомбинантная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Китае, Узбекистане
Белковая вакцина состоит из рецептор-связывающего домена (RBD) и шипового белка SARS-CoV-2. То есть вакцина содержит не целый вирус, а лишь его часть, которая позволяют организму учиться распознавать вирус и выработать иммунный ответ.
В июле 2020 года стартовали испытания первой и второй фазы ― согласно результатам, вакцина ZF2001 хорошо переносится и обладает иммуногенностью, то есть после введения вырабатываются антитела.
В ноябре 2020 года стартовали испытания третьей фазы для оценки эффективности вакцины. А весной 2021-го вакцина была одобрена в Китае и Узбекистане.
Вакцина Sinopharm
Название: BBIBP-CorV
Основные разработчики: Пекинский институт биологических продуктов и компания Sinopharm
Эффективность: 78,1%
Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели
Тип: инактивированная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Полностью утверждена в: Бахрейне, Китае, Объединенных Арабских Эмиратах
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Аргентине, Камбодже, Египте, Гайане, Венгрии. Одобрено ВОЗ для использования в экстренных случаях.
Вакцина BBIBP-CorV создана на основе самого вируса SARS-CoV-2, который был инактивирован с помощью бета-пропиолактона. Это вещество воздействует на гены коронавируса так, что вирус больше не может размножаться, при этом белки остаются нетронутыми. В таком состоянии вирус не способен вызывать болезнь, а организм учится распознавать его и запускать иммунный ответ.
30 декабря 2020 года компания Sinopharm объявила, что эффективность вакцины составляет 79,34%, и китайское правительство одобрило ее.
Позже компания скорректировала эффективность до 72,51%. Подробные результаты третьей фазы исследований еще не были опубликованы. Но испытание фазы ½, опубликованное ранее, показало, что вакцина не вызывает серьезных побочных эффектов и привитые люди вырабатывают антитела против коронавируса.
В мае 2021 года Всемирная организация здравоохранения опубликовала собственную оценку эффективности вакцины, оценив ее в 78,1%, и дала разрешение на экстренное использование вакцины.
Зимой 2021-го исследователи протестировали BBIBP-CorV против варианта «Бета» (B.1.351) и сообщили, что вакцина была эффективна. Китайские ученые сообщили СМИ, что вакцина менее эффективна против варианта «Дельта» по сравнению с другими штаммами, но прививки по-прежнему обеспечивают защиту.
Вакцина Sinovac Biotech
Название: CoronaVac (ранее PiCoVacc)
Основные разработчики: частная китайская компания Sinovac Biotech
Эффективность: 51% от симптоматической болезни и на 100% от госпитализации
Дозы: 2 дозы с интервалом 2 недели
Тип: инактивированная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Полностью утверждена в: Китае
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Азербайджане, Бразилии, Чили, Колумбии, Гонконге, Индонезии, Лаосе, Мексике, Таиланде, Турции, Уругвае, на Филиппинах и других странах. Одобрено ВОЗ для использования в экстренных случаях.
Вакцина CoronaVac создана на основе инактивированного вируса SARS-CoV-2. Он не способен вызвать болезнь. Когда вакцина попадает внутрь, организм распознает вирусные белки и стимулирует иммунную систему вырабатывать антитела против коронавируса.
После создания вакцины Sinovac провела испытания фазы ½ на 743 добровольцах. Серьезных побочных эффектов обнаружено не было. Далее стартовали испытания третьей фазы в разных странах, согласно их результатам эффективность составила: в Бразилии 51%, Турции 84%, Чили 67%, Индонезии 65%.
В июне 2021 года ВОЗ одобрила вакцину для экстренного использования и заявила, что CoronaVac эффективна в предотвращении симптоматического заболевания на 51% и на 100% эффективна в предотвращении серьезной болезни и госпитализации.
Вакцина Sinopharm и Институт биологических продуктов Ухани
Название: неизвестно
Основные разработчики: Институт биологических продуктов Ухани и компания Sinopharm
Эффективность: 72,8%
Дозы: 2 дозы с интервалом 3 недели
Тип: инактивированная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Полностью утверждена в: Китае
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Объединенных Арабских Эмиратах
Вакцина сделана на основе убитого вируса SARS-CoV-2. Она не вызывает болезнь, но по ее шаблону организм учится распознавать вирус и защищаться от него.
Результаты испытаний первой и второй фазы, опубликованные в августе 2020 года, показали, что вакцина вызывала выработку антител у добровольцев. У некоторых из них наблюдалась лихорадка и другие побочные эффекты.
Позже Sinopharm запустила глобальное испытание третьей фазы. И еще до публикации результатов 25 февраля 2021 года Китай объявил об одобрении вакцины для всеобщего использования.
В мае 2021-го исследователи опубликовали результаты третьей фазы исследований, согласно которой эффективность составила 72,8%.
Вакцина Bharat Biotech
Название: Covaxin, или BBV152 A, B, C
Основные разработчики: Индийский совет медицинских исследований, Национальный институт вирусологии и компания Bharat Biotech
Эффективность: 78%
Дозы: 2 дозы с интервалом 4 недели
Тип: инактивированная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Ботсване, Бразилии, Гватемале, Индии, Иране, Мексике, Непале, Никарагуа и некоторых других странах
Вакцина сделана на основе убитого коронавируса. В апреле 2021 года она стала первой вакциной из Индии, которая получила разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях.
В июне 2020 года вакцину испытывали на обезьянах и хомяках. Когда результаты показали, что Covaxin обеспечивает защиту от инфекции, стартовали клинические испытания. Испытания первой и второй фазы показали, что серьезные побочные эффекты после введения вакцины отсутствуют и она вызывает выработку антител к коронавирусу.
Осенью 2020 года начались испытания третьей фазы с участием 25 800 добровольцев. Промежуточные данные показывают, что эффективность вакцины составляет 78%, а эффективность против тяжелого течения заболевания COVID-19 — 100%. Окончательный анализ безопасности и эффективности еще не опубликован.
Есть данные, которые показывают, что вакцина может быть эффективна против нового штамма B.1.617. В июне стартовали испытания Covaxin на детях.
Вакцина республики Казахстан
Название: QazVac, или QazCovid-in
Основные разработчики: Исследовательский институт проблем биологической безопасности
Эффективность: неизвестна
Дозы: 2 дозы с интервалом в 3 недели
Тип: инактивированная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Казахстане
28 августа 2020 года были зарегистрированы первая и вторая фазы испытаний вакцины. 19 декабря «Казинформ» сообщило, что вакцина безопасна и вызывает иммунный ответ. При этом опубликованных данных до сих пор нет.
В настоящее время идут испытания третьей фазы, завершение которых планируется 9 июля 2021 года. Но не ясно, когда будут опубликованы предварительные данные.
При этом в апреле 2021 года вакцина была зарегистрирована для использования в Казахстане.
Вакцина Kangtai Biological
Название: неизвестно
Основные разработчики: компания Shenzhen Kangtai Biological Products
Эффективность: неизвестна
Дозы: 2 дозы с интервалом в 4 недели
Тип: инактивированная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Китае
В октябре 2020 года компания Shenzhen Kangtai начала испытание первой фазы вакцины на основе инактивированного коронавируса на 180 добровольцах. В феврале 2021-го компания провела испытание второй фазы, за которым последовало испытание третьей фазы, зарегистрированное в апреле.
В мае правительство Китая дало разрешение на использование вакцины в чрезвычайных ситуациях
Вакцина Shafa Pharmed
Название: COVIran Barakat
Основные разработчики: иранская компания Shafa Pharmed Pars
Эффективность: неизвестно
Дозы: 2 дозы с интервалом в 4 недели
Тип: инактивированная вакцина
Способ введения: мышечная инъекция
Использование в чрезвычайных ситуациях или раннее использование в: Иране
Инактивированная вакцина прошла доклинические испытания, которые показали, что она безопасна и эффективна для животных. В конце декабря 2020 года начались клинические испытания первой фазы COVIran Barаkat, а в марте 2021-го стартовали испытания 2/3 фазы.
14 июня правительство Ирана объявило, что одобрило вакцину для экстренного использования, несмотря на то, что многие добровольцы, участвовавшие в испытании, еще не получили вакцину.
Если было полезно — ставь лайк! Подписывайся на канал, если хочешь больше узнать о здоровье с научной точки зрения.