Около сотни жалоб, поступивших в Центр по контролю и предотвращению инфекционных заболеваний США после применения вакцины Janssen, заставили медиков организации внимательнее присмотреться к антиковидному препарату производства компании Johnson & Johnson.
По сообщению американского Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), выяснилось, что у некоторых мужчин старше 50 лет через две недели после вакцинации возникали симптомы синдрома Гийена-Барре, то есть острой аутоиммунной полирадикулоневропатии – довольно редкого заболевания, при котором иммунная система атакует нервные клетки. В настоящее время специалисты изучают вопрос о том, насколько велик шанс получить ущерб для своего здоровья после прививкой вакциной Janssen.
Препарат производства компании Johnson & Johnson достаточно популярен в США, где им привились уже 13 миллионов человек, и в Эстонии по причине того, что не требует принятия двух доз – достаточно одного укола.
В начале июля Европейское агентство лекарственных средств (EMA) рекомендовало не использовать вакцину Johnson & Johnson для людей, которые перенесли болезнь Кларксона - синдром повышенной проницаемости капилляров. Это произошло на фоне выявления трех случаев синдрома на второй день после вакцинации. При этом два этих случая впоследствии оказались летальными.
Весной в США было рекомендовано временно приостановить вакцинацию Janssen из-за случаев образования тромбов у пациенток, получивших прививку от коронавируса этим препаратом. Некоторые из них впоследствии скончались. После снятия рекомендации об ограничении использования американские власти обязали компанию Johnson & Johnson предупреждать об очень редко встречающихся побочных эффектах в виде образования тромбов.