Онкологические заболевания считаются одними из самых тяжелых болезней современного человечества. Большинство людей, услышав подобный диагноз, начинают готовиться к худшему развитию событий. Тогда как далеко не всегда рак является смертным приговором для пациента. Очень многое зависит от того, когда именно была выявлена болезнь и насколько значительно она успела развиться. Но основная проблема онкологических болезней в том, что классическим способом через анализ симптоматики диагностировать их сложно. Тогда на помощь приходят современные методы, одним из которых является генетический анализ. Современные решения для генетического анализа позволяют гибко и высокопроизводительно детектировать большое количество мутаций, ассоциированных с онкологическими заболеваниями.
Показания к проведению
Основными показаниями к генетическим анализам в онкодиагностике являются:
- Необходимость определения типа опухоли при диагностированном раке.
- Необходимость дифференциации злокачественной ткани и здоровой.
- Подбор персонализированного лечения заболевания на основе генетических маркеров.
- Желание здорового пациента выявить генетические дефекты, способствующие развитию онкозаболеваний.
Также подобные тесты проводят в качестве элементов научных исследований, которые помогают выявить природу образования конкретной опухоли. Это позволяет находить новые пути борьбы с болезнью.
Анализ при диагностированном заболевании
В большинстве случаев генетический анализ уже имеющейся опухоли требуется при ее агрессивном развитии, а также устойчивости к воздействию известных схем терапии. Благодаря генетическому анализу врачи могут понять, с каким типом опухоли они имеют дело, а также какие методики лечения будут наиболее эффективны.
Наиболее известные мутации, говорящие о злокачественности исследуемой ткани:
- Рак яичников и молочной железы: BRCA1 и BRCA2, а также HER2.
- Меланома и рак легких: BRAF, EGFR.
- При раке кишечника: KRAS.
Помимо перечисленных генов, специфические злокачественные мутации имеются и во многих других, однако данные их виды уже практически гарантируют наличие в организме онкогенного процесса. В полностью здоровом организме данные гены мутаций не имеют.
Наличие подобных мутаций легко детектировать в условиях КДЛ с помощью удобных в использовании и функциональных приборов, а также соответствующих наборов к ним.
Более подробную информацию вы можете прочитать здесь.
