Найти тему

Дискриминация или кто решает судьбы? Невидимые обществом жертвы мобилизации.

Президент России Владимир Путин объявил частичную мобилизацию в России. Мобилизация начнется 21 сентября 2022 года. Перенос мобилизационного собрания был отложен.

1. резервируется в порядке, установленном Правительством Российской Федерации.

2. признанные временно негодными к военной службе по медицинским показаниям на срок не более шести месяцев.

3. выступать в качестве опекуна несовершеннолетних братьев и/или сестер, если нет другого лица, обязанного по закону содержать этих граждан.

4. четверо и более детей на иждивении в возрасте до 16 лет или один или более детей на иждивении, не имеющих матери, в возрасте до 16 лет (граждане, имеющие одного или более детей в возрасте до 16 лет, срок беременности которых составляет не менее 22 недель)

5. женщины, находящиеся на сроке беременности не менее 22 недель и имеющие на иждивении трех детей в возрасте до 16 лет.

6. мать, имеющая помимо себя четырех или более детей в возрасте до восьми лет и воспитывающая их без мужа.

7. лица, находящиеся на постоянном иждивении отца, матери, жены, мужа, братьев, сестер, дедушки, бабушки, приемных родителей и нуждающиеся, по заключению Федеральной комиссии медико-социальной экспертизы, в постоянном уходе (помощи, надзоре), или инвалиды I группы, если нет других лиц, обязанных по закону содержать этих граждан.

Похоже, что в процессе отсрочки частичной мобилизации были учтены все нуждающиеся группы. Но одна группа, самая уязвимая и беспомощная, осталась в стороне. Это дети с ограниченными возможностями. Детей с ограниченными возможностями сразу же разделили на две группы.

1. легкая инвалидность

2. слишком неполный

Но давайте начнем по порядку. Матери детей-инвалидов направили более 10 000 петиций депутатам Госдумы с просьбой рассмотреть вопрос о расширении услуг для родителей детей с особыми потребностями. Законопроекты разрабатывались, но категория детей-инвалидов упоминалась вскользь или вообще не упоминалась. Две недели спустя, когда раздался крик о помощи, Сергей Шойгу объявил.

Особое внимание обращается на необходимость безотлагательного представления в военкомат рапортов о предоставлении отсрочек лицам, "имеющим детей, страдающих тяжелыми неизлечимыми заболеваниями (примечание: заболевание не указано) или имеющих трех детей, один из которых является инвалидом". Однако все законопроекты все еще находятся на стадии обсуждения.

Именно это сказал президент России Владимир Путин на встрече с членами правительства по вопросам социальной поддержки людей с ограниченными возможностями (он сказал, что нет такого понятия, как деление на разные группы) и что государство должно решить эту проблему навсегда. Так сказал Владимир Путин всего за несколько дней до того, как разделил детей-инвалидов на две группы - с заболеваниями и без.

Нужно ли говорить о том, как трудно приходится всем, у кого есть ребенок с ограниченными возможностями? Конечно, да. Для каждой матери ребенка с ограниченными возможностями жизненно важна помощь отца. Отцы, которые остаются дома со своими детьми-инвалидами и достойно воспитывают их, не боясь трудностей, которые сопутствуют любой тяжелой ноше, уже герои. Для матери ребенка с особыми потребностями самое важное - это физическая и эмоциональная поддержка.

Только одна партия не приняла сторону, разделяющую детей с ограниченными возможностями. Именно эта партия взяла ситуацию под контроль и лично предложила закон о детях с ограниченными возможностями без разделения их на разные группы, за что им огромное спасибо и, главное, очень гуманно - вы сами можете увидеть этот закон.

https://sozd.duma.gov.ru/bill/205732-8#bh_note

Один из наших пользователей сказал: "Каждый ребенок с ограниченными возможностями должен пройти семь кругов ада, чтобы получить сертификат MSE.

Разве это не доказывает, что ребенок с ограниченными возможностями по определению серьезно болен?

Многие семьи начали рассматривать возможность помещения своих больных детей в специализированные учреждения, поскольку мать осознала, что не может самостоятельно заботиться о себе и своих детях физически и психически.

В таких семьях отцы делают больше, чем просто удовлетворяют различные потребности своих детей. Они делают все то, что часто не могут сделать женщины: отвозят ребенка в реабилитационный центр, помогают с лечением в больнице, держат ребенка на руках и просто подменяют мать, если она морально истощена.

- сказал Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка.

Если вернуться к началу, то в каждом случае мобилизация направлена на то, чтобы сказать следующее. Родители детей с ограниченными возможностями составляют менее 0,31% от общей численности населения.

"Если мы в ближайшее время не рассмотрим просьбы родителей детей-инвалидов о предоставлении передышки, мы должны хотя бы дать этим детям передышку в отделениях интенсивной терапии и домах престарелых, которые текут как река. Это касается и детей, которым мы отправляем текстовые сообщения, чтобы собрать деньги на операции на телевидении. Они также не могут быть паллиативами", - комментируют люди.

Нина Александровна Останина, российский политик, председатель Комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей, пообещала заняться вопросом продления сроков для родителей детей-инвалидов и сказала, что не считает, что продление сроков только для паллиативных детей, и что все дети-инвалиды равны. Он был благодарен за то, что каждый случай рассматривается индивидуально.