В понедельник южнокорейская фармкомпания Daewoong Pharmaceutical сообщила, что в Индонезии будет проведена первая фаза клинического испытания стволоклеточной терапий против COVID-19.
Ее индонезийское подразделение Daewoong Infion совместно с Министерством здравоохранения Индонезии проведет исследования эффективности лекарственной линейки DWP710 (мезенхимальная стволовая клетка) для лечения продолжающейся пандемии коронавируса.
В тестах на животных Daewoong Infion смог подтвердить противовирусные эффекты DWP710 и увеличение выживаемости у животных, демонстрировавших острый респираторный дистресс-синдром (ARDS).
DWP710 использовали на животных моделях, инфицированных липополисахаридом - веществом, вызывающим воспаление.
По сравнению с группой плацебо, у испытумой группы, получавшей DWP710, прирост выживаемости составил 30 процентов, при этом в ней наблюдалось почти полное восстановление легочной ткани, сказала компания.
После завершения первой фазы испытания на людях в Индонезии, они проведут вторую фазу в Южной Корее в 2020 году.
В соответствии с пересмотренным южнокорейским законом о биотехнологии органы здравоохранения могут дать условное одобрение на лекарства, прошедшие клинические испытания второй фазы, для ускорения их использования в больницах, борющихся с COVID-19.
В Южной Корее Daewoong проводит клинические испытания первой фазы для никлозамида, который, как сообщается, обладает большей силой действия, чем ремдесивир.
Daewoong Therapeutics - дочерняя компания Daewoong Pharmaceutical, занимающаяся исследованиями и разработками - отвечает за исследование никлозамида, в то время как материнская компания Daewoong будет совместно проводить вышеуказанные клинические испытания.
Лим Чон Ё (kaylalim@heraldcorp.com)
#южнаякорея #корея #коронавирус #биотехнология #бизнес #инвестиции #экономика #лекарства #медицина #фармакология #здравоохранения
