Шестилетний Олег Копейкин не ходит, не сидит, не говорит, не может взять в руку ложку и поесть кашу...
Елена Копейкина родила Олега четвертым по счету. Она рожать-то больше не хотела, да срок был большой. Не думала она тогда, что этот мальчишка научит ее совсем по другому смотреть на жизнь. А главное — научит радоваться и верить. Вопреки.
Олег Копейкин действительно улыбается и активно гулит, мультик про Бубу и Лунтика уважает, умеет ревновать. Когда утром старшие братья обнимают маму, он бодает их головой. И в машинки играет тоже головой. Руки и ноги мальчишки скрючены так, что не разжать. Сильнейший гипертонус. «Зато эпилепсии у нас нет», - с облегчением вздыхает Елена. Копейкины привыкли не унывать, по привычке высматривая даже в самой беспросветной тьме что-то обнадеживающее. Им надо верить, потому что без этого Олега на ноги не поставить. А цель у Елены именно такая. Ни больше, ни меньше.
Чтобы вытянуть в Ессентуках, да и в любом российском городе, ребенка с ДЦП, надо нарастить очень толстую кожу. Настоящую броню. Чтоб и инвалидность выхлопотать оперативно, и коляску нормальную, и путевку. Елена нарастила. Умеет дверь в любой кабинет открыть, поругаться, если надо. Обмякает только когда вспоминает, как рожала своего младшенького на 10 недель раньше срока.
Олежку тогда акушерка тянула за ноги - не успел он правильно сгруппироваться. Вытащили комочек весом чуть больше полутора килограммов и сказали, что не жилец. Потом были два месяца ожидания: ИВЛ, реанимация. Диагноз поставили к 9 месяцам.
ДЦП для любой мамы шок. Но Копейкины сгруппировались морально и решили побороться. Вот уже почти шесть лет Елена с сыном в своих Ессентуках бывают проездом. Там остался муж со старшими сыновьями, а у этой пары жизнь расписана на год вперед между врачами, санаториями и реабилитационными центрами. Москва четыре раза в год, Питер, Крым, Пятигорск... В Ингушетии им ортопед сказал: «Он у вас не пойдет, он у вас побежит. Шансы есть». И Елена расплакалась прямо у него в кабинете.
«Я на него смотрю и думаю, что мне повезло. В реабилитационных центрах деток еще тяжелее сына видела. Вот уж действительно перед их мамами преклоняюсь. А я с Олежкой и поговорить могу. Он меня понимает, улыбается».
Сейчас у Елены Копейкиной план простой — дождаться квоты в Бурденко, где нейрохирурги снимут с Олежкиных ножек гипертонус (на ручки нужна вторая квота), а потом на эти ножки твердо встать. Но это потом. А пока мама с сыном берут короткие дистанции. Им очень нужны ортезы, в которых Олег сможет стоять и сидеть. Сидеть — это пока даже важнее.
Недавно Елена разместила пост в интернете. Просила у добрых людей помощи. Но ни копейки карточку не пришло. «Расстроилась поначалу, ведь другие мамы собирают так на своих детей. А потом подумала, что им эти деньги нужнее. А мы подождем. Мы не унываем».
Давайте не будем ждать? Поможем Олегу сейчас?
✅ Номер для перевода через SMS: 8910