С детства Либби Хаффер из Форт-Уэйна, США, боролась с нейрофиброматозом, генетическим неврологическим заболеванием, которое приводит к образованию незлокачественных бугорков в любом месте тела, где есть нервы. У Либби, фотографа и матери взрослой дочери, когда-то было почти 6 000 фибром.
Эти узелки очень болезненны. А когда они покрывают всё лицо и тело, то даже приём душа становится мучительной процедурой.
«Опухоли по всей спине вызывали постоянную боль, в ногах не прекращалось покалывание, из-за этого трудно было спать», — рассказала Либби в интервью Caters News в 2018 году.
Либби испытывала не только физические страдания. Тысячи бугорков на теле сделали её детство несчастным:
«Надо мной издевались и постоянно насмехались из-за шишек на коже, которые покрывали меня с головы до ног».
«В школе дети обзывали ящерицей и жабой. Я даже изменила имя, потому что не могла его слышать. Сразу вспоминала, что меня называли ящерицей», — с горечью делилась Либби.
«Я тоже человек. Я лишь хочу, чтобы меня любили и относились ко мне так же, как к другим. Чтобы люди общались со мной, а не смотрели, как на циркового уродца, от чего мне всегда становилось неловко».
Женщина объяснила, что болезнь не заразна:
«Это неврологическое генетическое заболевание, которое приводит к образованию опухолей как внутри, так и снаружи тела, где есть нервы».
Жизнь Либби изменилась после её участия в телевизионной программе «Доктора» (The Doctors) в 2016 году. Женщина рассказала о своём состоянии, и команда врачей программы предложила ей помощь, чтобы уменьшить количество опухолей.
Полностью излечить нейрофиброматоз современная медицина не может, но ей по силам существенно облегчить жизнь больного. Удаление фибром проводилось в несколько этапов. В июне 2017 года Либби перенесла вторую процедуру электродесикации, чтобы удалить бугорки, покрывавшие лицо.
Затем Либби провели шлифовку кожи углекислотным лазером, чтобы уменьшить послеоперационные рубцы. После процедур она увидела огромную перемену в своей внешности. Её дочь, потрясённая, плакала от счастья.
«Я очень довольна результатом и надеюсь, что когда-нибудь полностью избавлюсь от опухолей, — сказала Либби. — Сейчас удалено около 1 000 фибром. Моя семья и друзья видят существенную разницу и говорят, что я отлично выгляжу. После операции я живу прежней жизнью, но теперь я знаю, как бороться с этой болезнью».
Чтобы повысить осведомлённость людей о фиброматозе и поддержать тех, кто страдает от него, Либби в декабре 2016 года создала страницу в «Фейсбуке» под названием «Лица нейрофиброматоза». Сейчас у неё около 1 700 подписчиков со всего мира.
Посмотрите на реакцию дочери Либби:
