В 2016 году президент Обама назначил вице-президента Джо Байдена возглавить национальную инициативу «Moonshot» по ликвидации рака. Сегодня Байден продолжает эти усилия с «Инициативой Cancen Cancer Initiative», некоммерческой целью которой является удвоить уровень прогресса в предотвращении, выявлении, диагностике и лечении рака.
Один из направлений этой инициативы - клинические испытания и их доступность для всех пациентов. Грег Саймон, президент Инициативы по борьбе с раком Байдена и выживших после рака, отметил проблемы, которые им необходимо преодолеть, чтобы сделать трансформационные решения, необходимые для прекращения рака, как известно сегодня.
«Вам не нужно ездить с места, где вы живете на сотни миль, чтобы быть в [клиническом] исследовании. Итак, о чем мы говорим, это создание более виртуальных проб, в которых люди могут быть проверены там, где они живут, когда люди тренируют людей, они живут, чтобы сделать то же самое, что и в случае, если они будут в 300 милях в большой больнице, - сказал Саймон.
Виртуальные испытания также могут помочь, когда дело доходит до обмена данными.
«У нас есть все эти данные о пациентах с раком. У нас есть генетические данные. У нас есть клинические данные. Если бы мы смогли поделиться им среди всех разных групп, у нас была бы огромная база данных, чтобы начать понимать, почему некоторые пациенты отвечают, а другие нет », - сказала д-р Элизабет Джаффи, президент Американской ассоциации исследований рака , сказал.
«И что более важно, или, что важно, мы могли бы узнать больше о раках», - добавила она.
Тем не менее, не все в сообществе онкологии готовы поделиться своими исследованиями.
«Проблема, с которой мы сталкиваемся, - это то, что люди говорят:« Почему я должен делиться своими данными? Это мои данные ». На самом деле это не ваши данные. Правительство финансировало это, оно исходит от большинства пациентов. Это наши данные, если это что угодно, - сказал Саймон, - пора подумать о том, как мы все работаем вместе, чтобы решить это, а не как работать в моей лаборатории, и вы работаете в своей».
Как отмечает Яффе, обмен информацией огромен, помогает ответить на вопросы пациента больного.
«Я также лично знаю людей, которые, если они не знают меня, не будут знать, как получить доступ к системе здравоохранения, получить доступ к тому, что им нужно, и это люди со средствами. Что относительно людей, у которых нет средств доступа. Поэтому я лично считаю, что это помогает многим группам пациентов, которые получают более быструю информацию, более быстрый доступ к уходу и также поддерживают системы », - сказала она.
Обмен информацией имеет решающее значение в то время, когда стоимость новых противораковых препаратов резко возросла более чем в пять раз по сравнению с 2006-2015 годами. Согласно недавнему исследованию, ежемесячная стоимость противораковых препаратов может варьироваться от 5000 до 45 000 долларов США.
«Люди, которые определяют цену, - это фармацевтические компании, страховые компании и менеджеры по работе с аптеками. Им нужно выяснить не только то, как снизить цену, но и как ограничить то, что копейка для любого пациента, любого пациента для любого чтобы мы больше не слышали истории о том, как люди выбирают хоспис за банкротство, потому что это их единственные альтернативы», - сказал Саймон.
«Здоровье - это та область, в которой вы платите за что-то и вместо того, чтобы спрашивать, что это такое, они спрашивают вас, кто вы, какая у вас страховка, вы военный, Medicare, Medicaid, частный застрахованный, незастрахованный? И когда они задают вам эти вопросы, цена меняется. Значит, вы не знаете цены, пока не стало слишком поздно. Мы должны исправить эту систему», - добавил он.
Не теряйте данный канал
https://zen.yandex.ru/media/id/5ac3d7491aa80cdd7d529e2f
из "Поля зрения", подписывайтесь на него,ставьте лайки и получайте самые актуальные, захватывающие, интересные и полезные темы, события, факты о здоровом образе жизни как в России, так и в мире)))