Представляем вашему вниманию видео биопсии трофэктодермы эмбриона выполненную в нашем центре.
Делается это для исследования эмбриона на все хромосомы с целью исключения генетических заболеваний.
В прошлой публикации мы писали о возможных причинах регресса беременности и анэмбрионии. Одна из наиболее вероятных из нихгенетические и хромосомные аномалии развития плода
Как можно этого избежать
Если эти нарушения связаны с изменённым кариотипом одного или обоих супругов, изменить ситуацию можно только с использованием ПГД (предимплантационной генетической диагностики)
Например, при наличии гена гемофилии, необходимо избежать рождение мальчика. Выполняя ПГД мы выбираем для переноса в полость матки только девочку.
При хромосомных нарушениях не связанных с генетическими заболеваниями родителей единственной мерой профилактики является
здоровый образ жизни:
отказ от вредных привычек
изменение пищевого поведения с применением «правильной пищи»
достаточный сон с сохранением циркадных ритмов
физическая активность
